The management of Beh?et's syndrome
Izzet?FRESKO, Sebahattin?YURDAKUL, Vedat?HAMURYUDAN, Yilmaz??ZYAZGAN, Cem?MAT, Melike Melikoglu?TANVERDI, Hasan?YAZICI

Résumé

R?SUM?

Prise en charge de la maladie de Beh?et.

Le syndrome de Beh?et (BS), classiquement d?fini par la triade aphtose buccale, ulc?ration g?nitale et uv?ite, est une vascularite pr?valant dans le bassin m?diterran?en, le Proche-Orient, et l'Extr?me-Orient. Elle se caract?rise par une inflammation dont les m?canismes restent inconnus. Le premier but du traitement est la suppression de cette inflammation, et les ?l?ments du traitement sont d?termin?s par les manifestations cliniques de chaque malade. Nous avons aujourd'hui plus d'exp?rience th?rapeutique qu'il y a 20 ans. On utilise plus rationnellement les m?dicaments, en particulier l'azathioprine, la ciclosporine A, la thalidomide et la colchicine. L'interf?ron alpha devient une alternative th?rapeutique prometteuse. On traite plus efficacement les uv?ites et les sympt?mes cutan?o-muqueux, mais les atteintes thrombotiques, l'occlusion des grands vaisseaux et l'atteinte neurologique demeurent encore de traitement difficile.

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