Manifestations oculaires de la maladie de Beh?et
Nathalie?CASSOUX, Christine?FARDEAU, Phuc?LEHOANG

Résumé

R?SUM?

Manifestations oculaires de la maladie de Beh?et.

L'atteinte oculaire de la maladie de Beh?et fait partie des crit?res diagnostiques majeurs de cette affection. L'atteinte oculaire est caract?ris?e par des pouss?es inflammatoires aigu?s qui peuvent r?gresser spontan?ment. Pendant les p?riodes de r?mission, les yeux sont calmes ou discr?tement inflammatoires. Le segment ant?rieur peut ?tre atteint isol?ment et se pr?sente comme une uv?ite aigu? s?rofibrineuse parfois associ?e ? un hypopion. L'atteinte du segment post?rieur peut ?tre associ?e ? l'inflammation ant?rieure. Cette atteinte post?rieure est grave et menace la vision. Cliniquement, on observe une inflammation vitr?enne, des vascularites, des occlusions vasculaires, un Sd?me maculaire, des n?crose r?tiniennes h?morragiques, un Sd?me papillaire. Les complications engendr?es par les pouss?e inflammatoires post?rieures sont une atrophie r?tinienne, des scl?roses vasculaires, une atrophie optique, un glaucome n?ovasculaire, un d?collement de r?tine. Le traitement comprend un traitement local cortico?de et un traitement par voie g?n?rale associant cortico?des, colchicine et agents immunosuppresseurs. L'atteinte oculaire est grave et source de c?cit?. Une collaboration ?troite entre ophtalmologistes et internistes permet d'en am?liorer le pronostic.

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