Le syndrome diab?tique de type Non-Insulino-D?pendant (NID) induit chez le lapin par la ligature du canal pancr?atique (P), est associ? ? des remaniements cellulaires des parenchymes exocrine et endocrine. Cons?cutivement ? la pancr?atite post-ligature s'installe tr?s pr?cocement une fibrose qui entra?ne ? la fois, des processus?: -?de dissociation de la cytoarchitecture des ?lots de Langerhans avec une dispersion totale des cellules insulaires et une diminution du nombre de cellules?B (2/3)?; -?et de r?g?n?ration de cellules?B et A, regroup?es au 30^e?jour sous forme d'amas cellulaires distincts.

Le but de ce travail concerne la cin?tique des variations de l'insuline et du C-peptide plasmatique et pancr?atique par radioimmunologie et l'aspect fontionnel des cellules?B par immunocytochimie et immunogold. L'exp?rimentation a port? sur des animaux (P) comparativement ? des t?moins aux diff?rentes p?riodes post-ligature?: 0, 5, 15, 30, 60, 90, 180, 240, et 450?jours. Les r?sultats montrent, chez les animaux?P, la corr?lation entre une hypoinsulin?mie et une hypoC-peptid?mie pr?coce et transitoire jusqu'au 30^e?jour. Au-del? de cette p?riode l'insulin?mie retrouve un taux normal alors que la C-peptid?mie a diminu?e de 50?%. Au terme de l'exp?rimentation ('450?jours) les r?serves pancr?atiques en insuline ne repr?sentent plus que 25?% alors que celle du C-peptide a augment? (x?2,5). L'immunor?activit? de l'insuline active des cellules?B ne se situe qu'au 5 et 180^e?jour (?lots constitu?s de cellules?A et B) et celle du C-peptide (proinsuline) augmente progressivement jusqu'au 450^e?jour. Le double marquage, insuline active et C-peptide (proinsuline) par immunogold au niveau des v?sicules des cellules?B r?v?le une intensit? de marquage plus importante pour le C-peptide que pour l'insuline ? partir de 180?jours.

En conclusion, la capacit? de r?g?n?ration d'?lots de Langerhans, cons?cutive ? la ligature du canal pancr?atique existe, montrant des m?canismes de synth?se de la proinsuline mais un dysfonctionnement dans la maturation des cellules?B de ces n?o-structures. Ces observations permettent d'expliquer en partie, l'aspect chronique de l'?volution de ce type de diab?te NID induit chez le lapin.